Hania Wawrzyniak z Rososzycy to wspaniała, pięcioletnia dziewczynka, która już w życiu bardzo wiele przeszła i wciąż czeka przed nią wiele walki. Hania urodziła się z zespołem wad wrodzonych: rozszczep lewostronny wargi górnej, zdwojenie kciuka lewej rączki. Ale najpoważniejszą wadą jest brak kości piszczelowej w lewej nóżce oraz stopy końsko-szpotawe. Nasza dzielna mała bohaterka przeszła już kilka operacji w tym amputację nóżki, ale przed nią następne w obrębie stawu skokowego i kolejne wydłużanie nóżki. Nasza mała superbohaterka pomimo wielu problemów bardzo szybko nauczyła się chodzić, ale do chodzenia potrzebna jest jej proteza nóżki. Protezy nie rosną wraz z dzieckiem, stąd konieczna jest ich wymiana co 10 do 12 miesięcy. Niesie to ze sobą duże koszty zakupu protez. Wszystko uzależnione jest od elementów, z których się składa. Im lepszy element tym wyższe opłaty. Hania należy do Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”. Czytaj dalej